كمون الراحة

 كمون الراحة

-1- الخواص الكهربائية للألياف العصبية :مبدأ عمل جهاز الاوسيليسكوب  والتسجيلات الكهربائية :

أ‌-       مبدأ  استعمال الجهاز : نص ص 138

ب‌-  التسجيلات الكهربائية : الوثيقة 1 ص 138

1- الإشارات الكهربائية لكل من ق1 وق2 في التسجيلين أ وب  من الوثيقة 1 :

المسرى	التسجيل1	التسجيل2
ق1	+	+
ق2	+	-

2- نوع الشحنات لليف العصبي : وجود شحنات موجبة على السطح وشحنات سالبة في المقطع

3- خاصية الليف العصبي : يكون الليف العصبي في حالة الراحة مستقطب  حيث يكون يحمل شحنات  موجبة على السطح وشحنات سالبة في المقطع.

4- تعليل تسمية التسجيل ب  بكمون الراحة: لأنه تم الحصول عليه بوضع المسرى ق 2 داخل المقطع والمسرى  ق 1 على  سطحه دون تنبيه

النتيجة : يكون غشاء الليف العصبي أثناء الراحة مستقطب انه كمون الراحة

  

-2- مصدر الكمون الغشائي ( كمون الراحة):المرحلة 1 : الوثيقة 2 ص 139

1- تحليل نتائج الجدولين 1 و 2 :الجدول1:

وجود تباين في توزيع تركيز الشوارد على جانبي  غشاء الليف العصبي فنجد أن تركيز شوارد Na+  في الوسط الخارجي اكبر منه في الوسط الداخلي وكذلك شوارد K+ فيكون تركيزها اكبر في الوسط الداخلي منه في الوسط الخارجي ، وبصورة إجمالية نجد أن تركيز شوارد Na+ في الوسط الخارجي اكبر من تركيز شوارد K+ والعكس بالنسبة للوسط الداخلي نجد تركيز شوارد K+ اكبر من تركيز  Na+ .

الجدول2:  نسجل تساوي في تركيز الشوارد بين داخل وخارج غشاء الليف العصبي (الليف العصبي ميت)

*الاستنتاج : الكمون الغشائي مرتبط بالحالة الفيزيولوجية لليف العصبي (حيوية الليف العصبي) .

2-تعليل التسجيلي 1 و 2 : يعود التسجيل 1  للتوزيع غير المتساوي لشوارد Na+/ K+ على جانبي الغشاء

3- النتيجة : ينتج الكمون الغشائي للعصبون أثناء الراحة عن ثبات التوزيع غير المتساوي لشوارد Na+/ K+ بين الوسط الداخلي والوسط الخارجي للخلية.

المرحلة2: الوثيقة 3 ص 141

1- المقارنة بين توزع القنوات الغشائية لكل من K+ و Na+  في وحدة المساحة:

يكون عدد القنوات الغشائية ل K+ اكبر من عدد القنوات الغشائية ل Na+

الاستنتاج : نستنتج أن ناقلية الغشاء لشوارد K+ اكبر من ناقليته لشوارد Na+  .

2- المعلومات المستخرجة من الشكل أ تؤكد بان ناقلية الغشاء لشوارد K+ اكبر من Na+ لان عدد القنوات الغشائية المفتوحة  في وحدة المساحة لشوارد K+ اكبر من شوارد Na+ .

3- مميزات القنوات الغشائية ل Na+ و K+ :

1.     عبارة عن قنوات  غشائية تخترق طبقتي الفوسفوليبيد للغشاء

2.     من طبيعة بروتينية

3.     -تكون مفتوحة باستمرار

4.     تسمح بنقل الشوارد حسب تدرج تركيزها

5.     تمتاز بنقل اصطفائي حيث نجد قناة خاصة بنقل شوارد Na+ وقناة خاصة ب K+

6.     عدد القنوات الغشائية الخاصة ب K+ اكبر من عدد القنوات الغشائية الخاصة ب Na+ .

4- تحليل المنحنى الشكل "ج" : كلما زاد تركيز K+  المضاف الى الوسط الداخلي  يتغير الكمون وينخفض من  0 ميلي فولط ليصبح حوالي  -70 ميلي فولط  عند تركيز 300 ميلي مول/ل من شوارد K+ ثم يثبت الكمـون الغشائي مهما زادت كمية K+ المضافة .

*المعلومة الإضافية:تعمل القنوات الغشائية الخاصة ب K+ على إخراج شوارد K+  من الوسط الداخلي الـــى الوسط الخارجي بكثرة مما يجعل الوسط الداخلي اكثر كهر وسلبية  من الوسط الخارجي (الشحنة- للوسط الداخلي)

3-3- ثبات كمون الراحة : الوثيقة4 +5 ص 141

1- ثبات تركيز Na+  يعود لوجود آلية تعمل على إخراجه عكس تدرج تركيزه

2- النتائج الملاحظة في (ع ) أن نقل شوارد ال Na+ من الوسط الداخلي الى الوسط الخارجي كان بعكس تدرج  التركيز أي من الوسط اكبر تركيز الى الوسط اقل تركيز .

3- الطبيعة الكيميائية للعناصر المسئولة عن  ظهور النتيجة المحصل عليها في ع من الشكل 1: هي عناصــر ذات طبيعة بروتينية  لان عملها توقف عند وضعها في درجة حرارة 0

4- شروط عمل العناصر السابقة:

·        *نقل الشوارد عكس تدرج التركيز

·        *تستهلك طاقة التي توفرها جزيئة ال ATP

آليات النقل المشبكي

النشاط  02 : آليات النقل المشبكي

2-1- مصدر كمون العمل :

أ- مبدأ تقنية :patch - clamp : الوثيقة 1 ص 130 * الطرق المختلفة لعزل الغشاء بتقنية patch – clamp 

1- عزل قناة غشائية  واحدة دون فصلها عن الغشاء ودراسة التيارات التي تمر عبرها .

2- عزل جزء من الغشاء الهيولي الذي يحتوي على قناة واحدة ودراسة التيارات التي تمر عبرها .

3- جعل محتوى الخلية باتصال مباشر مع الماصة المجهرية  وبالتالي دراسة التيارات التي تمر عبر مختلف القنوات الغشائية .

ب- تقنية تطبيق كمون مفروض على غشاء الليف العصبي : الوثيقة 2 ص 131

1- كيفية فرض كمون معين على غشاء الليف العصبي : يتم بإرسال تيار كهربائي معين عبر الكترود التزويد المتصل

بالليف العصبي .

*قيمة الكمون المفروض في المثال : فرض كمون قدره 0 ميلي فولط على جانبي غشاء اللف العصبي حيث يستوجب ذلك إرسال كمون +75 ميلي فولط ليلغي الأول المقاس -75 ميلي فولط .

ج- مصدر كمون العمل في الغشاء قبل المشبكي: الوثيقة 3 ص 132

1- تحليل نتائج التسجيل 1 :نسجل في البداية كمون داخلي يقدر بحوالي -1 ميلي فولط   ثم نسجل بعد ذلك كمون خارجي يقدر بحوالي +0.7 ميلي فولط .

الاستنتاج : إن فرض كمون على جانبي الغشاء يولد نوعين من التيارات الأول داخلي والثاني خارجي  .

2 –المعلومات المستخرجة من مقارنة التسجيلين 2 و3 مع 1 :

التيار الداخلي ناتج عن دخول شوارد Na+ ، بينما التيار الخارجي ناتج عن خروج شوا رد البوتاسيوم شوارد K+

3- تعليل تسمية قنوات الغشاء قبل المشبكي بالقنوات الفولطية: لانها مبوبة كهربائيا وعملها مرتبط بقيمة الكمون الغشائي   وهي نوعان قنوات خاصة بشوارد الصوديوم Na+ وقنوات خاصة بشوارد البوتاسيوم K+ .

ج-4: الوثيقة 4 ص 133 

1- شرح تأثير الكمون المفروض(المطبق) على هذه القنوات : يتسبب الكمون المفروض للغشاء فيمايلي :

أ- انفتاح القنوات الفولطية المرتبطة بشوارد الصوديوم فتدخل شوارد Na+  من الوسط الخارجي الى الوسط الداخلي  في الوقت الذي تكون فيه القنوات الخاصة بالبوتاسيوم مغلقة  (تيار داخلي)

ب- بعد ذلك تصبح قنوات Na+ في حالة عدم نشاط مما يسمح لقنوات K+ بالانفتاح وخروج K+  من الوسط الداخلي الى الوسط الخارجي ( تيار خارجي )

ج- عند انتهاء مدة الكمون المفروض على الغشاء تنغلق كلا القناتين وتعود الى حالة عدم النشاط .

2- نتائج الوثيقة 4 تعلل التسجيل 1 من الوثيقة 3 ص 132 : حيث

*التيار الداخلي : يعود الى دخول شوارد Na+ بعد انفتاح القنوات المرتبطة بالفولطية لشوارد Na+

*التيار الخارجي: يعود الى خروج شوارد  K+ بعد انفتاح القنوات المرتبطة بالفولطية لشوارد  K+

السؤال التحصيلي :مصدر كمون العمل المحصل عليه في المنحنى 1 من النشاط 1 الوثيقة1 ص 128 :

هو تيارات داخيلة وخارجية لشوارد Na+ و K+ ناتجة عن تدخل قنوات مرتبطة بالفولطية وتسجيل كمون عمل قبل مشبكي ناتج عن تدفق الشوارد عبر هذه القنوات الفولطية  .

د- مصدر كمون العمل في الغشاء بعد المشبكي : *مقر تأثير الاستيل كولين : التجربة1 الوثيقة 5+6 ص 134

1- تعليل ظهور الإشعاع في الغشاء بعد المشبكي : لوجود مستقبلات غشائية خاصة بهذه المادة  السامة للثعبان .

2- المعلومة المستخرجة: الغشاء بعد المشبكي يحتوي على مستقبلات غشائية للاستيل كولين وهي مصدر كمون العمل في الخلية بعد المشبكية .

3- تعليل سبب شلل الفرائس المحقونة بسم الثعبان : تثبت السم على المستقبلات الكيميائية للاستيل كولين.

تجربة2 : الوثيقة 7 ص 135 : تواجد الفلورة في الغشاء بعد المشبكي يدل على تثبيت الأجسام المضادة ضد مستقبلات الاستيل كولين  وتؤكد التجربة أن مستقبلات الاستيل كولين متواجدة في الغشاء بعد المشبكي .

النتيجة: إن كمون العمل  المتولد عن التنبيه الفعال لليف العصبي ماهو إلا نتيجة للتغيرات السريعة للنفاذية الغشائية  مسببة تدفق ايوني على جانبي غشاء العصبون .

2-2- تأثير الاستيل كولين :

1- مصدر النبضات الكهربائية : المرحلة 1 الوثيقة 8 ص 135    

*تحليل التسجيلات المحصل عليها : الوثيقة 8 ص 135 : كلما زادت شدة التنبيه زادت سعة التيارات  وبما ان حقن كميات متزايدة من الاستيل كولين تؤدي الى نفس النتيجة   نستنتج أن الاستيل كولين هو المسبب لهذه التيارات في مستوى الغشاء بعد المشبكي

2- المرحلة2: الوثيقة 9+10 ص 136

1- تحليل نتائج الجدول والاستنتاج : من خلال نتائج الجدول نستنتج  ظهور الإشعاع الناتج عن تدفق شوارد Na+ المشعة يعود لتأثير الاستيل كولين .

2- شرح مصدر النبضات (التيارات) المسجلة في الشكل 2 من الوثيقة 10 ص 136 : النبضات (التيارات) المسجلة تعود الى لتواجد قنوات خاصة يتحكم في عملها الاستيل كولين  لتسمح بتدفق الشوارد عبرها (Na+ )

3-أ: بنية المستقبلات الغشائية للاستيل كولين : الوثيقة 11 ص 137

1- وصف بنية المستقبل الغشائي  للاستيل كولين : يتكون من 5 تحت وحدات بروتينية  تخترق طبقتي الفوسفوليبيد  للغشاء بعد المشبكي مكونة في مركزها قناة.

2- المعلومة الإضافية التي يقدمها الرسمين  الشكل ج : المستقبل الغشائي للاستيل كولين  يحتوي على موقعي تثبيت جزيئة الاستيل كولين  ووجود قناة مغلقة في غياب الاستيل كولين  (المبلغ الكيميائي)

3-ب: عمل المستقبلات الغشائية للاستيل كولين :الوثيقة12 ص 137

1- البيانات :1- جزيئة الاستيل كولين ،2- مستقبل غشائي للاستيل كولين،3-قناة غشائية لدخول شوارد Na+ ،4- شق مشبكي،5- سيتوبلازم الخلية بعد المشبكية،6- غشاء هيولي للخلية بعد المشبكية،7- قناة غشائية مغلقة

2- كيفية عمل المستقبلات على مراقبة التدفق الداخلي لشوارد Na+ :انفتاح القناة مرتبط بتثبيت جزيئتي  الاستيل كولين  عليها لذا تدعى بالقنوات الكيميائية (مبوبة كبمبائيا)

3- تعليل تسمية القنوات بالقنوات الكيميائية : لان انفتاحها يتعلق بتثبيت جزيئتي الاستيل كولين عليها  والتي تسمح بمراقبة تدفق شوارد الصوديوم الداخلة

خلاصة:

- إن كمون العمل المتولد عن تنبيه فعال للعصبون ما هو إلا نتيجة للتغيرات السريعة للنفاذية الغشائية مسببة تدفق أيوني على جانبي غشاء العصبون.

- يمتلك الغشاء بعد مشبكي مستقبلات من طبيعة بروتينية للأسيل كولين، تراقب تدفق شوا رد الصوديوم Na+ الداخلة.

تقويم: قارن بين القنوات الكيميائية والفولطية مبينا دورها

التذكير بالمكتسبات:المنعكس العضلي

 التذكير بالمكتسبات:  المنعكس العضلي

1-1- عواقب تنبيه ليف عصبي قبل مشبكي: الوثيقة 1 ص 129

1- تسمية التسجيلين 1 و 2 من الوثيقة 1 : تمثل منحنيات كمون عمل .

* البنية أ: تمثل مشبك عصبي – عضلي : ويتركب من وحدة قبل مشبكية (ليف عصبي)ووحدة بعد مشبكية(ليف عضلي) بينهما فارغ مشبكي .

2-أ: ترتيب الظواهر الناتجة  من لحظة التنبيه الى الفعال لليف العصبي قبل المشبكي الى استجابة العضلة (ليف عضلي) :

ب- استنتاج دور المشبك العصبي – العضلي: هو تامين انتقال السيالة العصبية قبل مشبكية الى الوحدة بعد مشبكية (الليف العضلي)  عن طريق المبلغات العصبية الكيميائية (الاستيل كولين) التي تفرزه النهايات العصبية قبل المشبكية ويحرر في الشق المشبكي لينتقل بعد ذلك الى غشاء الوحدة بعد مشبكية (ليف عضلي آو ليف عصبي) .

النتيجة: تتحول الرسالة العصبية المُشفرة بتواتر كمونات العمل في الغشاء قبل مشبكي إلى رسالة مُشفرة بتركيز المُبلغ العصبي على مستوى المشبك.يؤمن النشاط الإدماجي  للعصبون معالجة الرسائل العصبية التي تجتاز المراكز العصبي.(تعاقب الظواهر الكهربائية ثم الكيميائية ثم الكهربائية مرة أخرى)

1-2-مسار السيالة العصبية أثناء المنعكس العضلي :  الوثيقة  2 ص 129

1-أ: تمثيل التسجيلات الكهربائية المحصل عليها في الأجهزة أ وب وج :  العضلة 1تتقلص والعضلة 2 لا تتقلص

الجهاز أ وب يسجلان منحنى كمون عمل أما الجهاز ج فيسجل كمون مثبط متجه نحو العضلة2 فلا تتقلص

1-ب: التعرف على البيانات : SE: مشبك منبه،SI : مشبك مثبط (Synapse Excitatrice .Inhibitrice  )

2- دور المركز العصبي في هذه الحالة (النخاع الشوكي) : دمج المعلومات العصبية الواردة إليه

 .3- الجدول:

استجابة العضلة2	انتقال السيالة العصبية في مستوى البنية رقم 2	اتجاه السيالة العصبية وطبيعتها	انتقال السيالة العصبية في البنية رقم 1	اتجاه السيالة العصبية وطبيعتها	تنبيه المغزل(العضلة 1 )
استقبال المبلغات العصبية بمستقبلات خاصة والاستجابة بالتقلص	تتم بواسطة مبلغات  عصبية كيميائية	تنتقل سيالة عصبية منبهة في الاتجاه النابذ من المركز نحو المحيط	تتم بواسطة مبلغات عصبية كيميائية           ( الاستيل كولين)	تنتقل سيالة عصبية منبهة في الاتجاه الجابذ من المحيط نحو المركز	تتولد سيالة عصبية (تسجيل كمون عمل)

سبب فقدان المناعـة المكتسبـة

 سبب فقدان المناعـة المكتسبـة

11-1- الخلايا المستهدفة من طرف فيروس VIH : المرحلة الأولى (الوثيقة 1+2 ص 107

1- المقارنة بين  مظهر غشاء الخلية المصابة  والخلية العادية : الخلية المصابة تظهر على غشائها تبرعمات غشائية  كثيرة  والتي لا توجد على غشاء الخلية العادية السليمة .

2- شرح مظهر الخلية الشكل –ب- الوثيقة1: يعود مظهر الخلايا المصابة الى تطور الفيروس داخل الخلية ثم خروجه منها بظاهرة الطرح الخلوي .

المرحلة الثانية: الوثيقة 3 + 4 ص 108

1- تحليل منحنى الوثيقة 3 : تبقى نسبة الخلايا اللمفاوية LT8  ثابتة في وجود الفيروس ، بينما نسجل تناقص كبير  في عدد الخلايا اللمفاوية LT4 حتى تنعدم نهائيا بعد زمن يقدر ب 25 د

الاستنتاج : نستنتج أن نوع الخلايا المصابة والمستهدفة من طرف فيروس VIH هي الخلايا اللمفاوية LT4 .

2- تعليل استهداف فيروس VIH للخلايا LT4: لأنها تحتوي على بروتين غشائي (CD4) والذي يوجد بينه وبين البروتين الغشائي للفيروس (gp 120) تكامل بنيوي  والذي يمثل احد مكونات الفيروس .

11-2- تطور فيروس VIH و LT4: المرحلة 1 : الوثيقة 5+6 ص 108 :

1- تحديد المكونات الجزيئية لفيروس HIV:

* بروتينات غشائية (gp 120) + 41 gp * طبقة فوسفوليبيدية * محفظة بروتينية تحتوي على ARN الفيروسي

* الطبيعة الكيميائية للدعامة الوراثية لفيروس VIH: تتمثل في  ARN الفيروسي .

2- تحديد دور كل من gp 120 و ARN الفيروسي وإنزيم الاستنساخ العكسي في إصابة الخلية اللمفاوية LT4

المكونات	دورها في إصابة الخليلة اللمفاوية LT4
gp 120	ارتباط فيروس VIH مع المستقبل الغشائي CD4 للخلية اللمفاوية
ARN الفيروسي	يحمل المعلومات الوراثية لفيروس VIH والتي بواسطتها يتم إنتاج فيروسات جديدة
وإنزيم الاستنساخ العكسي	نسخ ARNالفيروسي الى ADN فيروسي والذي يندمج مع ADN الخلية LT4

3-وصف دورة فيروس VIH في الخلية اللمفاوية LT4 :

1- تلعب جزيئة ال gp 120  الدور الرئيسي في إصابة الخلية اللمفاوية LT4 حيث تتثبت على المستقبل الغشائي CD4 الموجود على سطح غشاء الخلية اللمفاوية LT4  وبفضل 41 gpيدخل الفيروس الى الخلية اللمفاوية .

2- يتحول بعد ذلك ARN الفيروسي الى ADN فيروسي بفضل إنزيم الاستنساخ العكسي  أي يمتاز به فيروس VIH.

3- بفضل إنزيم الاندماج (انتيغراز) يندمج ADN فيروسي مع ADN الخلية  اللمفاوية LT4  وخلال النشاط الخلوي  تركب المورثات الفيروسية ال ARN الفيروسي  الى جانب ARNm  الذي يترجم الى بروتينات فيروسية ، تهاجر مكونات الفيروس  نحو غشاء الخلية لتشكل فيروسات وتتحرر بالتبر عم الى خارج الخلية  .

المرحلة 2 : الوثيقة 7 ص 109

خلاصة:

- يهاجم فيروس فقدان المناعة البشري (VIH) الخلايا اللمفاوية المساعدةTCD4 )) و البلعميات الكبيرة و بلعميات الأنسجة و هي خلايا أساسية في التعرف و تقديم المستضد إلى جانب تنشيط الاستجابات المناعية ، لذا يتناقص عدد الخلايا المساعدة TCD4 )  ( في مرحلة المرض إلى أقل من 200 خلية /الملم3.

 - تبدو أغشية الخلايا المساعدة غير مستوية عليها تبرعمات عديدة و هو مظهر نمطي للخلايا المصابة بالفيروسات