مصدر الأجسام المضادة
5-1- مصدر
الأجسام المضادة:
أ- إنتاج
الأجسام المضادة الوثيقة 1+2 ص 92
1- التغيرات الملاحظة عند الفار المحقون ب GRM مقارنة بالفار العادي :
نلاحظ اختلاف في ᵧ غلوبيلين الذي يكون مرتفع عند الفار المحقون ب GRM ومنخفض عند الفار الشاهد
2-
العلاقة بين حقن GRM والتغيرات الملاحظة : إن
حقن GRM ينشط عضوية الفار ويحثها
على إنتاج بروتينات من نوع ᵧ غلوبيلين (أجسام مضادة )
3-
بيانات الوثيقة 2 :
|
الخلية س (لمفاوية B )
|
خلية بلازمية
|
|
1- غشاء سيتوبلازمي
2- سيتوبلازم
3-نواة
|
4-شبكة هيولية فعالة ،8- جهاز كولجي
5- نواة 9- حويصلات إفرازية
6- ميتوكوندري 10- غشاء سيتوبلازمي
7- سيتوبلازم
|
4- الفرضيات المقترحة
لتبيين مصدر الأجسام المضادة
(الغلوبيلينات المناعية ᵧ غلوبيلين
) الملاحظة في
الوثيقة 1 : الفرضية1- الخلية س (لمفاوية B ) هي مصدر الأجسام المضادة
الفرضية2: الخلية البلازمية
(بلاسموسيت ) هي مصدر الأجسام المضادة
5-
الاستدلال العلمي للفرضية الصحيحة : الفرضية 2 هي الفرضية الصحيحة
الدليل :الخلية
البلازمية ذات تراكيب سيتوبلازمية متطورة (غزارة الهيولى ، وتطور جهاز كولجي
والشبكة الهيولية الفعالة وميتوكوندريات
كثيرة وحويصلات إفراز،والمادة الصبغية نيرة في النواة ) تسمح لها بتركيب بروتينات مثل الأجسام
المضادة
الخلية
اللمفاوية B: تمتاز بقلة التراكيب السيتوبلازمية وتتميز بكثافة المادة الصبغية في النواة مما
يدل على أنها خلية قليلة النشاط .
نتيجة: تنتج الأجسام المضادة من طرف الخلايا البلازمية التي
تتميز بحجم كبير و هيولي كثيفة وجهاز كولجي متطور
ب- منشأ الخلايا
اللمفاوية المنتجة للأجسام المضادة
* ملاحظات
سريرية : لوحظ
عند الثديات أن أي خلل في نقي العظم يؤدي
الى تناقص كبير في الخلايا اللمفاوية وغالبا ما يكون متبوعا
بعجز في تركيب الأجسام المضادة .
* نتائج
تجريبية المرحلة 1 و2 من الوثيقة 3 ص 93
1-
المعلومات المستخلصة من الملاحظ السريرية : نقي العظام الأحمر هو منشأ الخلايا اللمفاوية
2- تحليل
نتائج المنحنى :
*الفار R1:بعد يومين من حقن GRM نسجل إنتاج نسبة كبيرة
من الأجسام المضادة ويصل أقصى قيمة بعد 6-7 أيام
ثم تبدأ نسبة إنتاج الأجسام
المضادة في الانخفاض .
*الفار R2:المخرب نقي العظام : لم
يسجل أي إنتاج للأجسام المضادة
*الفار R3: نفس الملاحظات مع الفار 1
**
المعلومات المستخرجة: نقي العظام الأحمر
هو منشأ الخلايا اللمفاوية
|
الخطوات
|
التعليل
|
|
الخطوة1: تعريض الفار
للأشعة X
|
لغرض تخريب خلايا نقي
العظام الأحمر
|
|
الخطوة2: حقن خلايا
لمفاوية مأخوذة من فار
من نفس السلالة
|
لتعويض النقص الكبير
في الخلايا اللمفاوية الناتج عن تخريب خلايا نقي العظم الأحمر في الخطوة 1
|
|
الخطوة3: حقن بمستضد
كزازي
|
لتحريض الخلايا اللمفاوية على إنتاج الأجسام
المضادة ضد المستضد الكزازي .
|
|
الخطوة4: حقن بتايمدين
مشع
|
لأنه يدخل في تركيب ADN وبالتالي فان ظهور الإشعاع في
انوية الخلايا يدل على انها في حالة انقسام خلوي
|
1- تعليل المعلومات الواردة في الجدول :
|
المعلومات المستخرجة
|
تعليلها من النتائج
التجريبية
|
|
1-
تنشا وتنضج الخلايا LB في نقي العظام
|
تخريب خلايا نقي العظم
الأحمر بتعريض الفار للأشعة X أدى الى تناقص كبير في عدد
الخلايا LB
|
|
2-
تهجر LB نحو الأعضاء المحيطية (طحال
مثلا)
|
لإكمال نضجها وتمايزها
فيما بعد
|
|
3-
تنشد بوجود المستضد
|
انتخاب لمة من هذه
الخلايا التي تمتلك مستقبلات غشائية متكاملة مع محددات المستضد
|
|
4-
تنقسم عدة انقسامات
|
ارتفاع كمية T المشع المدمج في الخلايا LB(س) الذي يدخل في بناء جزيئة ADN
|
|
5-تتمايز
الى خلايا (بلاسموسيت) المركبة والمفرزة للأجسام المضادة
|
تزايد كمية الأجسام
المضادة المنتجة في اللب الأحمر للطحال
|
2-
المعلومة الإضافية فيما يخص مقر تكاثر (LB) وتمايزها هو الأعضاء اللمفاوية المحيطية (الطحال والعقد
اللمفاوية
3- الفرضية الصحيحة
من بين الفرضيتين المعطاة في
الجزء(1-4) ص 92 : هي الفرضية 2 التي تقول ان الخلايا البلازمية هي المنتجة
للأجسام المضادة .
5-2-آلية الانتقاء النسيلي للمفاويات LB
أ- الانتقاء النسيلي للمفاويات LB : الوثيقة 8 ص95
1- تمثل كل من GRM.GRP بالنسبة للفئران: أجسام غريبة
بالنسبة لعضوية الفئران
2- تحليل مقارن للنتائج التجريبية للشكلين (1.2) : تتشكل الوريدات في كلا الشكلين رغم اختلاف الجسم الغريب مع بقاء مجموعة أخرى من الخلايا اللمفاوية حرة في كل شكل .
الاستنتاج : الخلايا اللمفاوية LB المتواجدة في الأعضاء المحيطية
كثيرة التنوع ودخول المستضد هو الذي يساهم
في انتقائها .
3- اقتراح فرضية تشكيل الوريدات في كل حالة: تشكل الوريدات يعود الى وجود تكامل بنيوي بين محدد
مولد الضد للمستضد (الجسم الغريب) والمستقبلات الغشائية النوعية التي تقع على أغشية الخلايا اللمفاوية .
4- نوع الخلية اللمفاوية المشكلة للوريدات :هي الخلية اللمفاوية LB لان نتائج المرحلة 3 تؤكــــــد ذلك
حيث أن حقن اللمفاويات الحرة في المرحلة 3 أدى الى إنتاج
أجسام مضادة ضد GRM.GRP
في الفئران 3 و 4 ونعلم أن الأجسام المضادة تنتج من طرف الخلايا
البلازمية مما يؤكد أن الخلايا التي شكلت
الوريدات هي من نوع LB أما الخلايا التي بقيت حرة فتتمثل في الخلايا البلازمية .
5- تعليل نتائج المرحلة 3 : تختلف التجارب في نمط
الخلايا اللمفاوية المحقونة .
الفار2:حقنه مباشرة بخلايا
لمفاوية مأخوذة من الفار 1 أدى الى إنتاج أجسام مضادة ضد GRM.GRP مما يـدل على وجود نمطين من الخلايا
البلازمية المنتجة للأجسام المضادة الأولى تعرفت على GRM
وأنتجـت أجســام مضادة ضد GRM والثانية تعرفت على GRP وأنتجت أجسام مضادة ضد GRP .
الفار3: عند حقنه بخلايا
لمفاوية حرة( بعد ترسيب الخلايا اللمفاوية التي شكلت وريدات مع GRM
) نسجل إنتاج أجسام مضادة ضد GRP مما يدل على ان الخلايا اللمفاوية
المحقونة تعرفت على GRP فقط ولم تتعرف علــى GRM حيث أن الخلايا التي تتعرف على GRM تم ترسيبها بتقنية الطرد المركزي
في المرحلة 2 .
الفار4 :تدل النتائج أن
الخلايا المحقونة تعرفت فقط على GRM وأنتجت أجسام مضادة ضد GRM
الخلايا التي تتعرف على GRP تم ترسيبها بتقنية الطرد المركزي
في المرحلة 2 .
الاستنتاج :المستضد هو الذي ينتقي
نوع الخلايا اللمفاوية وبعد ذلك تتمايز
الى خلايا بلازمية منتجة للأجسام المضادة
ب - آلية الانتقاء النسيلي للمفاويات LB الوثيقة 9 ص 98
1- يؤدي التعرف على المستضد الى انتخاب لمة من الخلايا
اللمفاوية LB
: حيث يؤدي دخول المستضد الى
انتقاء الخلايا اللمفاوية الحاملة لمستقبلات
غشائية توافق محدد مولد الضد الموجود عليه .
2- التحقق من فرضية تشكل الوريدات : إن تشكل الوريدات يعود الى حدوث تكامل بنيوي بين محدد مولد الضد والمستقبل الغشائي للخلية اللمفاوية .
الخلاصة
تنتج
الأجسام المضادة من طرف الخلايا البلازمية التي تتميز بحجم كبير و هيولي كثيفة
وجهاز كولجي متطور.
-تتشكل
الخلايا اللمفاوية البائية في نخاع العظام وتكتسب كفاءتها المناعية هناك بتركيب
مستقبلات غشائية تتمثل في جزيئات الأجسام المضادة.
- يؤدي
تعرف الخلايا اللمفاوية البائية على المستضد إلى انتخاب لُمّة من الخلايا
اللمفاوية بائية تمتلك مستقبلات غشائية متكاملة بنيويا مع محددات المستضد: انه
الانتخاب اللمي.
- يطرأ على الخلايا اللمفاوية المنتخبة والمنشطة
انقسامات تتبع بتمايز هذه الأخيرة إلى خلايا منفذة (خلايا بلازمية).